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當(dāng)前位置:首頁(yè) - 新聞動(dòng)態(tài) - 行業(yè)動(dòng)態(tài) - 中科大研究團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)常壓下二氧化碳加氫制長(zhǎng)鏈烯烴

中科大研究團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)常壓下二氧化碳加氫制長(zhǎng)鏈烯烴

日期:2022-05-16 來(lái)源:合肥新申酷環(huán)?萍加邢薰 訪問(wèn):825

  近日,中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國(guó)家研究中心和化學(xué)物理系曾杰教授研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)構(gòu)筑了銅-碳化鐵界面型催化劑,實(shí)現(xiàn)了常壓下二氧化碳加氫高選擇性制備長(zhǎng)鏈烯烴。

  長(zhǎng)鏈烯烴在精細(xì)化工領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用,例如用于合成洗滌劑、高辛烷值汽油、潤(rùn)滑油、農(nóng)藥、增塑劑等。目前合成長(zhǎng)鏈烯烴的主要途徑是依賴于石油化工工業(yè)的烯烴聚合。如果利用可再生能源電解水制氫,再與溫室氣體二氧化碳反應(yīng)直接制備長(zhǎng)鏈烯烴,則會(huì)有巨大的環(huán)境效益。由于電解水設(shè)備規(guī)模小、布局分散,為了直接對(duì)接電解水制氫,需要使二氧化碳加氫反應(yīng)在常壓下進(jìn)行。然而,目前二氧化碳加氫制備長(zhǎng)鏈烯烴多在高壓反應(yīng)條件下進(jìn)行。因此,實(shí)現(xiàn)二氧化碳常壓加氫制備長(zhǎng)鏈烯烴仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。

  二氧化碳加氫制備烯烴主要通過(guò)甲醇中間體和一氧化碳中間體路徑。由于低壓既不利于甲醇合成反應(yīng)也不利于甲醇制烴反應(yīng),研究團(tuán)隊(duì)選擇了一氧化碳中間體路徑。該路徑的挑戰(zhàn)在于在常壓下設(shè)計(jì)合適的費(fèi)托合成活性位點(diǎn)。借鑒用于合成醇的改性費(fèi)托催化劑的設(shè)計(jì)思路,研究人員在鐵基催化劑的基礎(chǔ)上引入具有一氧化碳非解離吸附能力的銅位點(diǎn),制備了具有銅-碳化鐵界面在常壓下工作的銅-鐵催化劑,該催化劑包含金屬銅、四氧化三鐵和碳化鐵等多種物相。

  研究結(jié)果表明,該催化劑對(duì)長(zhǎng)鏈烯烴選擇性高達(dá)66.9%,同時(shí)二氧化碳轉(zhuǎn)化率為27.3%,一氧化碳選擇性為43.7%。對(duì)比于傳統(tǒng)鐵基催化劑,該催化劑對(duì)一氧化碳和甲烷的選擇性更低,對(duì)長(zhǎng)鏈烯烴的選擇性更。研究人員發(fā)現(xiàn),該催化劑經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)后長(zhǎng)鏈烯烴選擇性會(huì)下降,但經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的再生處理即可使其長(zhǎng)鏈烯烴選擇性恢復(fù)。

  這項(xiàng)研究結(jié)果揭示了二氧化碳加氫反應(yīng)過(guò)程中的碳碳鍵偶聯(lián)機(jī)制,也為二氧化碳加氫制長(zhǎng)鏈烯烴催化劑的設(shè)計(jì)提供了思路。

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